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Midodrin (Gutron®): Zulassung soll in den USA aufgehoben werden

Autor(in): Urspeter Masche
Datum: 7. September 2010

Midodrin, ein α-Sympathomimetikum, das zur Behandlung von orthostatischer Hypotonie eingesetzt wird, soll gemäss Plänen der FDA vom Markt genommen werden. Die Einführung des Medikamentes vor vierzehn Jahren war mit der Auflage verbunden worden, dass die Wirksamkeit mit zusätzlichen Studien überprüft werde. Diesem Auftrag sind die Herstellerfirmen nicht nachgekommen, so dass der klinische Nutzen von Midodrin nach wie vor als unbestätigt zu betrachten ist, was nun zu dieser Empfehlung der FDA geführt hat.

Information der FDA:
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm222580.htm 

 
Midodrin (Gutron®): Zulassung soll in den USA aufgehoben werden (7. September 2010)
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