Während die europäischen Behörden (EMA) sich dafür entschieden haben, die Zulassung für Rosiglitazon (Avandia) ganz zu sistieren (siehe: http://www.infomed.ch/bdn.php?bdnidbdnid=313), soll das Medikament gemäss dem Beschluss der FDA weiterhin erhältlich bleiben, allerdings nur in stark limitiertem Ausmass. GSK soll ein „restricted access program“ für Avandia entwickeln. Informationen zum Entscheid der FDA finden sich hier: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm226956.htm