Die amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat im Januar 2011 eine Vorschrift erlassen, welche die Dosierung von Paracetamol (Dafalgan® u.a.) in Kombination mit Opioiden auf 325 mg pro Tablette begrenzt. Die Hersteller wurden bis März 2014 dazu verpflichtet. In der vorliegendem Studie wurde untersucht, wie sich diese Vorschrift auf die Hospitalisierungsraten und die Fälle von akutem Leberversagen aufgrund von Paracetamol- und Opioid-Toxizität auswirkte. Die Analyse umfasste Daten von rund 474 Millionen Spitalaufenthalten zwischen 2007 und 2019.