In dieser retrospektiven Kohortenstudie wurden 131 onkologische Medikamente, die zwischen 1995 und 2020 von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) neu zugelassen worden waren, bezüglich ihres Zusatznutzens und der erzielten Einnahmen im Vergleich zu den Forschungs- und Entwicklungskosten untersucht. Der Zusatznutzen war definiert als therapeutischer Wert im Vergleich zu einer oder mehreren alternativen Behandlungen, typischerweise der Standardversorgung bei der bewerteten Indikation. Er wurde anhand von 458 Bewertungen von