Mavacamten

  • Autor(en): Natalie Marty
  • pharma-kritik-Jahrgang 45 , Nummer 4, PK1271
    Redaktionsschluss: 2. Februar 2024
Mavacamten (Camzyos®) ist zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (NYHA-Klasse II-III) zugelassen. Über die Anwendung bei Personen, die zur NYHA-Klasse IV gehören, liegen keine Daten vor.

Pharmakologie
Mavacamten, ein selektiver kardialer Myosin-Inhibitor, ist der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse. Mittels reversibler Hemmung der Bindung von Myosin an Aktin führt Mavacamten bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie zu einer Normalisierung der Kontraktilität, einer Reduktion der dynamischen Obstruktion des linken Ausflusstrakts und einer Verbesserung der kardialen Füllungsdrücke.   

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Mavacamten (2. Februar 2024)
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pharma-kritik, 45/No. 4
PK1271
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