COVID-Impfstoff bei Kindern gut verträglich

Im europäischen «Covid-19 Vaccine Monitor»-System (CVM) wird die Verträglichkeit der COVID-19-Impfstoffe überwacht. Jetzt liegt ein Bericht für die CVM-Untergruppe der Kinder und Jugendlichen zwischen 5 und 17 Jahren vor, ergänzt mit Daten aus vorherigen Studien und mit spontanen Meldungen aus der «EudraVigilance»-Datenbank. Für die vorliegende Untersuchung wurden CVM-Daten von Kindern und Jugendlichen ausgewertet, nämlich zu insgesamt 658 Erstimpfungen und zu 357 Sekundärimpfungen. 98% waren mit Tozinameran (Comirnaty®) geimpft worden. Bei der ersten bzw. zweiten Dosis trat bei 28% bzw. 17% der Kinder (5-11 Jahre) und bei 54% bzw. 52% der Jugendlichen (12-17 Jahre) mindestens eine Nebenwirkung auf, am häufigsten Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit und Kopfschmerzen. Diese Resultate liegen etwas niedriger als in den (genauer überwachten) zulassungsrelevanten klinischen Studien; spontane Nebenwirkungsmeldungen (in «EudraVigilance») sind noch weit seltener. Als schwerwiegend eingestufte Nebenwirkungen traten sehr selten auf (ein Fall von Parästhesien und Gesichtsschwellung nach der ersten Impfung und ein Fall einer Rektalblutung nach der zweiten Impfung). 

Die hier vorliegenden Daten beruhen zwar auf relativ kleinen Zahlen, bestätigen aber, dass die bei Kindern und Jugendlichen überwiegend verwendete Vakzine gut verträglich ist. Eine Aussage zum andern mRNA-Impfstoff (Elasomeran, Spikevax®) lassen diese Daten aber nicht zu.